人可溶性白細胞分化抗原38(sCD38)ELISA試劑盒

關鍵詞:(原核)可溶蛋白表達|Transwell細胞遷移實驗|實驗技術服務
簡介：世界****(原核)可溶蛋白表達|Transwell細胞遷移實驗|實驗技術服務原裝品，質量保證,價格優惠。
(原核)可溶蛋白表達|Transwell細胞遷移實驗|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧，承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產品的同時，我們也會提供相應的原始數據和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗。另一方面，我們所有的實驗數據真實可信，我們提供原始的表達菌株和克隆質粒，客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌：(原核)可溶蛋白表達|Transwell細胞遷移實驗|實驗技術服務   
實驗描述  
利用基因合成、cDNA克隆、反轉錄等方法，獲得目的基因，將目的基因亞克隆至表達載體pSumo-Mut，目的基因在N端融合Sumo標簽蛋白，通過測序和酶切驗證，確證獲得亞克隆正確的表達質粒。
    利用構建好的表達質粒，轉化Arctic Express宿主菌， 在11度低溫IPTG誘導條件下，SDS-PAGE檢測目標蛋白表達情況，確認蛋白分布在上清或是沉淀中。
    如果目標蛋白產物分布與上清中，通過Ni柱親和純化， 獲得目的蛋白；如果目標蛋白分布于沉淀中，則通過包涵體梯度洗脫后，重溶獲得目標蛋白，必要的話，重溶蛋白在進一步通過親和純化提高純度。
    純化后的蛋白經過Sumo蛋白酶酶切，蛋白N端將會徹底裸露，不留任何氨基酸殘基，酶切后的混合物經Ni柱親和純化，可以去除融合蛋白、Sumo標簽蛋白和Sumo蛋白酶，剩余的蛋白即為酶切后目的蛋白。
服務內容
針對客戶蛋白表達不理想的問題，我公司根據客戶提供的基因序列對實驗進行整套優化（基因設計、基因優化、基因合成、亞克隆、蛋白表達條件優化及可溶性測試、原核蛋白表達及檢測），并提供給客戶實驗中每個步驟詳細的實驗報告。
交付
實驗各階段的實驗評估報告（分為密碼子優化報告、載體-宿主優化報告、表達條件優化報告和蛋白可溶性評估）
如果客戶需要蛋白，我們可提供：
>5mg 可溶性蛋白
蛋白純度>90%
融合標簽蛋白